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吸附电中和作用指粒表面对异号离子,异号胶粒或链状离分子带异号电荷的部位有强烈的吸附作用,由于这种吸附作用中和了它的部分电荷,减少了静电斥力,因而容易与其它颗粒接近而互相吸附。采用目前为*的生产工艺,使用*度的*原料反应聚合而成。此时静电引力常是这些作用的主要方面,但在不少的情况下,其它的作用了超过静电引力。举例来说,用Na与十二烷基铵离子(C12H25NH)去除带负电荷的碘化银溶液造成的浊度,发现同是一价的有机胺离子脱稳的能力比Na大得多,Na过量投加不会造成胶粒再稳,而有机胺离子则不然,超过一定投置时能使胶粒发生再稳现象,说明胶粒吸附了过多的反离子,使原来带的负电荷转变成带正电荷。铝盐、铁盐投加量高时也发生再稳现象以及带来电荷变化。上面的现象用吸附电中和的机理解释是很合适的。
我公司拥有一支由、大学教师组成的科研队伍,以大专院校科技成果为技术依托,凭借一定的实力、好的生产设备、检测手段、科学严谨的管理,产品达到电力标准、石化标准。广泛应用于电力、化工、石油、造纸、工业循环水、城市污水、膜处理药剂等行业。我公司提供污水处理的整体解决方案。以绿色环保、节能、可持续发展为奋斗目标;以质量过硬、和谐共赢、真诚服务为工作导向;以求发展;以诚信赢客户;这里强调一下,溶解聚合氯化铝的水必须为自来水或者井水,不可使用废水溶解。一贯秉承以“客户利益较大化”为宗旨。热诚欢迎各界朋友惠顾,增进友谊,共同发展。在某些污水处理领域,聚合硫酸铁可代替聚合氯化铝?
物化特点对比:
1、聚合硫酸铁的碱化度能低至10%-13%,使得它在水中絮凝产生的絮体矾花非常大,且沉降速度非常快要优于聚合氯化铝。
2、聚合硫酸铁的PH值范围是4-11,聚合氯化铝PH值范围是5-8,所以在PH值适应范围上聚合硫酸铁要明显优于聚合氯化铝。
3、盐基度聚合硫酸铁比聚合氯化铝要低很多,混凝剂的盐基度直接决定了它们在水体中的絮凝时间长短,二价铁离子水解后产生的多核络合物,能把水体中大量的胶体微粒凝聚于一体沉淀,这是聚合氯化铝所不具备的。
效果对比:
1.聚合硫酸铁除了可以处理一般重金属离子外,还能够对COD、BOD以及水体色度有非常好的去除效果,对BOD的去除率可达93%以上。去除其它杂质与去浊功能也要大大优于聚合氯化铝。
2、聚合氯化铝处理过程中对水温变化的影响较大,温度低的情况下絮凝效果会变慢,形成的矾花也变小,导致沉淀效果不好,温度无法去除。而聚合硫酸铁在低温除浊的应用上效果非常好,并用不会残留铁离子反应完全将悬浮物*去除。
3、聚合硫酸铁比聚合氯化铝除磷效果要好,水中的氯离子也会降低铝盐的絮凝反应,两种药剂的投加都会相应降低水体的碱化度,但聚合氯化铝因碱化底要高于聚合硫酸铁,固聚铝效果要差于聚铁。
4、聚合硫酸铁处理成本成本低廉,同等效果的处理标准,聚合硫酸铁的投加量是聚合氯化铝的50%,所以处理费用可节省20-50%。且聚合硫酸铁处理后的污泥更加紧密且量小,过滤性比聚铝处理后污泥要好,也相应减少了污泥的处理成本。
铝系净水剂能形成强而多的矾花,但处理后的水体中往往残留较多的铝离子(Al3),对人体有着累积性的潜在危害,应在保证絮凝效果在前提下尽量减少铝系药剂的投加量;铁系净水剂的矾花密实粗大,但由于三价铁离子(Fe3)带有厚重的铁锈色,投加不当会对饮用水及色度要求严格的各种工业用水产生不良影响,且铁系净水剂一般酸度较大,使用时难免使人产生各各顾虑。由于聚合铁与聚合铝两种混凝组分的共存互补,它更能知应原水水质的变化,以其进行深入研究必将有务推动无同高分子絮凝剂沿着复合化方向迅速发展,具有重要的理论价值和现实意义。此外水中胶粒本身可作为这些金属氧氧化物沉淀物形成的*,所以凝聚剂建议投加量与被除去物质的浓度成反比,即胶粒越多,金属凝聚剂投加量越少。
我公司拥有一支由、大学教师组成的科研队伍,以大专院校科技成果为技术依托,凭借*的实力、*的生产设备、*的检测手段、科学严谨的管理,产品达到、电力标准、石化标准。广泛应用于电力、化工、石油、造纸、工业循环水、城市污水、膜处理药剂等行业。我公司提供污水处理的整体解决方案。以绿色环保、节能、可持续发展为奋斗目标;以质量过硬、和谐共赢、真诚服务为工作导向;以求发展;以诚信赢客户;置于1000mL烧杯中,加入500mL水,充分搅拌,使试样jiao大限度溶解。一贯秉承以“客户利益较大化”为宗旨。热诚欢迎各界朋友惠顾,增进友谊,共同发展。
聚合氯化铝氧化铝(Al2O3)的测定方法
检测方法
在试样中加酸使试样解聚。加入过量的乙二an四乙配二钠溶液,使其与铝及其他金属离络合。用氯化锌标准滴定溶液滴定剩余的乙二an四yi酸二钠。再用氟化jia溶液解析出络合铝离子,用氯化锌标准滴定溶液滴定解析出的yi二胺四yi酸二钠。试剂和材料
xiao酸(GB/T626):1+12溶液;
yi二胺四yi酸二钠(GB/T1401):c(EDTA)约0.05mol/L溶液。
yi酸钠缓冲溶液:称取272gyi酸钠(GB/T693)溶于水,稀释至1000ml,摇匀。
氟hua钾(GB/T1271):500g/L溶液,贮于塑料瓶中。
xiao酸银(GB/T670):1g/L溶ye;
氯化锌:c(ZnCl2)=0.0200mol/L标准滴定溶液;
称取1.3080g高纯锌(纯度99.99%以上),准确至0.0002g,置于100mL烧杯中。加入6~7mL盐配(GB/T622)及少量水,加热溶解。在水浴上蒸发到接近干涸。然后加水溶解,移入1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。
二甲fen橙:5g/L溶液。分析步骤
用天平准确称取2.5g 固体聚合氯化铝PAC,放入250ml烧杯中,加少量水使其溶解,完全移入250ml量瓶中,稀释至刻度。吸取10ml被稀释的液体于锥形瓶中,加10ml硝suan溶液加热1分钟,取下用蒸馏水冲一下,加入20mlEDTA溶液加百里香酚蓝2滴用氨水调成黄色,加热2分钟并冷却。 加入10mL氟化jia溶液,加热至微沸。冷却,此时溶液应呈黄色。若溶液呈红色,则滴加xiao酸至溶液呈黄色。再用氯化锌标准滴定溶液滴定,溶液颜色从淡黄色变为微红色即为终点。记录第二次滴定消耗的氯化锌标准滴定溶液的体积。实际上在水溶液中投加混凝剂使胶粒脱稳现象涉及到胶粒与混凝剂,胶粒与水溶液,混凝剂与水溶液三个方面的相互作用,是一个综合的现象。分析结果的表述
以质量百分数表示的氧化铝(Al2O3)含量(x1)按下式计算:
x1=Vc*0.050 98/m*20/500*100=Vc*127.45/m
式中:V--第二次滴定消耗的氯化锌标准滴定溶液的体积mL;
C--氯化锌标准滴定溶液的实际浓度,mol/L;
m--试料的质量,g;
0.050 98--与1.00mL氯化锌标准滴定溶液[c(ZnCl2)=1.000mol/L] 相当的以克表示的氧化铝的质量。允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果,平行测定结果的绝dui差值,液体产品不大于0.1%,固体样品不大于0.2%。
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